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La recherche clinique joue un rôle central dans les progrès réalisés en médecine et dans l’amélioration des traitements offerts aux patients. Il est notoriété publique que la recherche est un processus long et ardu qui s’avère très gratifiant pour ceux qui publient. Qu’il s’agisse d’identifier les hypothèses de recherche appropriées, d’obtenir le financement, d’identifier et de recruter des groupes de patients, de recueillir et d’analyser des données, voire de publier et de promouvoir les conclusions des recherches, chacune des étapes prend du temps et peut nécessiter le recours à une méthodologie particulière, selon la spécialité clinique en cause.

Les centres de recherche d’aujourd’hui et les adopteurs précoces des innovations numériques profitent largement des bienfaits qui découlent de l’utilisation des données massives pour la recherche clinique. L’utilisation des données massives accélère le pipeline de recherche en facilitant l’identification des cohortes d’études et les collaborations entre les établissements de recherche, en plus d’augmenter le nombre de publications et d’améliorer le rendement du capital investi (RCI).

Il est possible de déterminer s’il existe déjà une cohorte de patients avant d’entreprendre le recrutement en s’appuyant sur une base organisée de dossiers de santé électroniques (DES). Le recours à une base de données centralisée de DSE dépersonnalisés, qui inclut des notes numériques sur la santé, des données socioéconomiques et génétiques, des données propres à l’Internet des objets, etc., réduit le risque que les chercheurs ne parviennent pas à atteindre leurs objectifs en matière de recrutement, dépassent l’échéancier prévu, ou que l’étude ne parvienne pas à respecter le seuil de pertinence statistique. La connaissance des renseignements sur les patients appuie directement la prise de décisions éclairées et à une incidence sur l’orientation de la question de recherche.

L’utilisation d’une base de données centralisée de dossiers de santé électroniques (DSE) dépersonnalisés peut aider les chercheurs cliniques à déterminer la faisabilité d’une étude, à accélérer le recrutement des patients, à renforcer les demandes de subvention et à éviter les impasses en matière de recherche de manière rentable.